Ny tråd Svara på tråd  [ 29 inlägg ]  Gå till sida Föregående  1, 2, 3  Nästa
Bot kanske på väg? 
Författare Meddelande
Moderator
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Tja, det är ju inte precis som att de har full koll... Yey, jag kan bli bättre på att gräva ner kulor och bygga bo! :roll:


14 september 2013, 12:28
Moderator
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Det här låter rätt intressant:

ibid. skrev:
A second pathway in ASD that could be modulated by drugs concerns the synaptic excitation–inhibition balance. Several genes associated with ASD seem to be involved in the formation of excitatory and inhibitory synapses, such as those encoding neuroligins and neurexins. In addition, mutations in genes associated with epilepsy, such as SCN1A, which encodes a voltage-gated sodium channel, have been found in patients with ASD76. In mice haploinsufficient for Scn1a, treatment with low-dose clonazepam, a positive allosteric modulator of GABAA receptors, completely reversed the abnormal social behaviors and deficits in fear memory77. Activation of the GABAB receptor by arbaclofen decreased mRNA translation in the cortex of fragile X mice and corrected the increased spine density78. In humans, a recent randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study using arbaclofen in 63 subjects with a full mutation in the FMR1 gene showed a slight improvement of social abilities measured by the aberrant behavior checklist social avoidance subscale but no significant benefit in the primary outcome measures quantified by the aberrant behavior checklist irritability subscale79. Another example is provided by the Nlgn1 knockout mouse, which shows a reduced NMDA/AMPA ratio at corticostriatal synapses52. In these mice, administration of the NMDA receptor (NMDAR) partial co-agonist D-cycloserine rescued the repetitive grooming phenotype. In Shank2 knockout mice, direct stimulation of NMDARs with D-cycloserine normalized NMDAR function and improved social interaction51. Recently, an alternative and interesting new strategy to modulate the excitation–inhibition balance emerged that used the diuretic chloride-transporter antagonist bumetanide, which reduces intracellular chloride concentration, reinforcing GABAergic inhibition. A recent clinical trial in patients with ASD showed improvements calling for larger-scale randomized trials to test this drug80.


Om jag inte är helt ute och cyklar handlar det om obalanser i hur man reagerar på stimilu med gas respektive broms, något som kan ställa till det för en i samspel med omgivningen. Tydligen har man tidigare trott att sådana obalanser spelade in så tidigt i utvecklingen att det skulle vara lönlöst att göra något åt det i efterhand, eftersom man redan missat utvecklingsfönstret under vilket hjärnan är tillräckligt plastisk. Nu har man dock funnit anledning att ompröva det, då det är möjligt att det spelar roll för optimal funktion av hjärnan även senare. Sedan påverkas man naturligtvis mycket av sina samlade erfarenheter, socialisationen, anknytning... Hjärnan omformas ju hela tiden av våra erfarenheter. Men hur vi reagerar på intryck skulle kunna regleras.

Observera att de här forskarna är mycket försiktiga med att dra några långtgående slutsatser vad gäller människor!


14 september 2013, 12:31
Moderator
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Studien visade också att förbättringar av den sociala miljön för mössen gjorde stor skillnad på symtomen, även efter det man tidigare betraktat som det kritiska utvecklingsfönstret.


14 september 2013, 12:49
Moderator
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Forskarna i gruppen är måna om att inte glömma bort vår livskvalitet. :) Så här vill de gå vidare:

Citera:
One of the main challenges for clinical trials in ASD is the considerable degree of heterogeneity, which could mask the effects of the tested treatment. Furthermore, the clinical scores most frequently used to measure treatment efficacy in clinical trials might be too focused on the core ASD symptoms and do not necessarily reflect improvements in quality of life91. For example, most of the pharmacological trials for ASD in ClinicalTrials.gov (n = 153) are using the clinical global impression scale (33%), which measures clinical improvement, and the aberrant behavior checklist (31%), which measures the comorbid problem behaviors associated with ASD. Both instruments do not take into account the quality of life of patients, and an improvement measured by these instruments does not always correlate with better functioning in everyday life92. Therefore, one possibility would be to have quality-of-life scales as the primary outcome scales and autism checklists as the secondary ones. Or, when designing new studies, researchers could flag from the beginning that both types of scales should be preset as the (combined) primary outcome variable.

We propose that three major steps are needed to improve the efficacy of clinical trials for patients with ASD and synaptic defects (Fig. 3): (i) obtain more homogenous subgroups of individuals with ASD, as determined on the basis of the affected genes or pathways rather than on the clinical phenotype; (ii) identify relevant clinical outcomes and biomarkers related to these subgroups (for example, neuronal, biochemical and brain imaging markers); and (iii) increase knowledge of the natural history of this subgroup of patients to identify, for example, periods of symptoms worsening.


14 september 2013, 12:54
Moderator
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Det är alltså neuronaktivitet de intresserar sig för och hoppas kunna optimera i de fall där de kan identifiera "signalfel" (mitt uttryck):

Citera:
A better knowledge of the factors that regulate each of these regulatory steps might help to identify new targets for restoring the amount of specific synaptic proteins in patients. In addition, given that several genes associated with ASD are regulated by neuronal activity20, it is most likely that a combination of pharmacological treatments (that restore the amount of synaptic proteins) and behavioral treatments (that stimulate specific neuronal circuits) might show the most benefit for patients.


14 september 2013, 13:02
Medlem
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
En bot.


Jag känner en bot!

Spoiler! :


14 september 2013, 16:01
Medlem
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Jag vi8ll kanske inte botas men jag vore tacksam om jag kunde få något som fixade bort allt negativt med min diagnos. Tex. igångsättningssvårigheter. Det är väl själva :evil: att det ska synas på ens hem att man har en diagnos.


15 september 2013, 12:20
Medlem
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Mm. Ge mig energi så jag kan hitta på dumheter på heltid. Sen behöver jag inte botas mer.


15 september 2013, 13:06
Medlem
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Det är väl bra om det upptäcks mekanismer bakum autism så man kan avgöra hur de positiva personlighetsdragen förhåller sig till olika problem folk har. Kan man behålla det systematiska tänkandet och inåtvändheten men minska svårigheterna är det väl rimligt. Typ göra alla till subkliniska aspergare. Det skulle öka AS-gruppens makt i samhället. Subkliniska aspergare är överlägsna på många högstatusjobb. Allt handlar såklart om att vi ska ta över världen! :twisted:


15 september 2013, 13:34
Moderator
Inlägg Re: Bot kanske på väg?
Läsvärt, Inco. (Att jag är för aspergersjuk för att orka är en annan sak.)

Det är just det att det är så många delar, och så olika för var och en.

    Man måste veta vilka delar, eller till och med fall, av symptomdiagnosen autismspektrumtillstånd det gäller; sedan hur de samverkar med andra delar i varje enskilt fall;

    sedan de komplicerade både praktiska och etiska problemen med vad, och när i livet, som vore hjälp eller stjälp;

    sedan det stora problemet med att vi lugnt kan utgå från att när det idag finns så gott om autismdiagnostiker som har helt in i bängen föreställningar om det de diagnosticerar, och politiker, insändarskribenter, skolpersonal och föräldrar som är lika knäppa, så kommer det inte heller att finnas folk med etisk mognad att administrera ett sådant här verktyg, även om det i sig (och för några som har tur i lotteriet) också kunde ha positiva effekter;

    å andra sidan är människan en nyfiken apa som måste pilla i allt hen inte förstår även utan att ha kapacitet att någonsin förstå det, så det är bara att hugga in på frågan hur man hanterar det här när det ställs på sin spets;

    och så vidare…

Mer personligt har jag skrivit förr att jag hellre skulle vara en ölpimplande sexistisk sportintresserad machofåne än vara så handikappad som jag är nu. Svår fråga, kanske får jag äta upp det, men helt osant är det inte heller. Jag är rätt irriterad på dem som försöker bilda aspergaropinion med "å så bra vi är" utan att ta hänsyn till oss som inte är det och de hjälpmedel vi då kan (för-)bli utan i ett redan väldigt otrevligt klimat. Jag försöker inte hindra dem från att må bra.


15 september 2013, 13:37
Ny tråd Svara på tråd  [ 29 inlägg ]  Gå till sida Föregående  1, 2, 3  Nästa


Som gäst saknar du privilegier.

cron

Kontakt: vipere@gmail.com